色譜法的基本原理：

利用樣品混合物中各組分理、化性質(zhì)的差異，各組分程度不同的分配到互不相溶的兩相中。當(dāng)兩相相對運(yùn)動時，各組分在兩相中反復(fù)多次重新分配，結(jié)果使混合物得到分離。
　　兩相中，固定不動的一相稱固定相;移動的一相稱流動相。
　　分類：
　　根據(jù)兩相的物態(tài)類型，有液-固色譜和液-液色譜兩類基本色譜方法。
　　液-固色譜的固定相是粉末狀或顆粒狀固體，具有表面吸附活性，流動相是液體?；旌衔镏懈鹘M分在固定相表面上的吸附強(qiáng)度不同，當(dāng)流動相流過時各組分隨流動相的移動速度不同而實現(xiàn)分離。柱色譜、薄層色譜大都屬于這類色譜。
　　液-液色譜的固定相是附著于載體的液層，流動相是另一種液體?；旌衔镏懈鹘M分在兩液相間的分配系數(shù)不同，則在兩液相中的濃度不同，隨流動相移動的速度也不同，從而實現(xiàn)分離。紙色譜和有些薄層色譜屬于這類色譜。
　　一、液-固色譜原理
　　液-固色譜是基于吸附和溶解性質(zhì)的分離技術(shù)，柱色譜屬于液-固吸附色譜。
　　當(dāng)混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力(包括范德華力和氫鍵)作用于混合物中各組分，以不同的作用強(qiáng)度被吸附在固體表面。
　　柱色譜分離原理
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　　由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當(dāng)流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相間分配。吸附牢固的組分在流動相分配少，吸附弱的組分在流動相分配多。流動相流過時各組分會以不同的速率向下移動，吸附弱的組分以較快的速率向下移動。隨著流動相的移動，在新接觸的固定相表面上又依這種吸附-溶解過程進(jìn)行新的分配，新鮮流動相流過已趨平衡的固定相表面時也重復(fù)這一過程，結(jié)果是吸附弱的組分隨著流動相移動在前面，吸附強(qiáng)的組分移動在后面，吸附特別強(qiáng)的組分甚至?xí)浑S流動相移動，各種化合物在色譜柱中形成帶狀分布，實現(xiàn)混合物的分離。
　　二、柱色譜分離條件
　　氧化鋁對有機(jī)物的作用類型
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　　⑴ 固定相選擇
　　柱色譜使用的固定相材料又稱吸附劑。
　　吸附劑對有機(jī)物的吸附作用有多種形式。以氧化鋁作為固定相時，非極性或弱極性有機(jī)物只有范德華力與固定相作用，吸附較弱;極性有機(jī)物同固定相之間可能有偶極力或氫鍵作用，有時還有成鹽作用。這些作用的強(qiáng)度依次為：
　　成鹽作用 > 配位作用 > 氫鍵作用 > 偶極作用 > 范德華力作用。 有機(jī)物的極性越強(qiáng)，在氧化鋁上的吸附越強(qiáng)。
　　表1：各種吸附劑對于極性有機(jī)物的吸附作用強(qiáng)度
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　　常用吸附劑有氧化鋁、硅膠、活性炭等(表1)。
　　色譜用的氧化鋁可分酸性、中性和堿性三種。酸性氧化鋁pH約為4-4.5，用于分離羧酸、氨基酸等酸性物質(zhì);中性氧化鋁pH值為7.5，用于分離中性物質(zhì)，應(yīng)用zui廣;堿性氧化鋁pH為9-10，用于分離生物堿、胺和其它堿性化合物等。
　　吸附劑的活性與其含水量有關(guān)。含水量越低，活性越高。脫水的中性氧化鋁稱為活性氧化鋁。
　　硅膠是中性的吸附劑，可用于分離各種有機(jī)物，是應(yīng)用的固定相材料之一。
　　活性炭常用于分離極性較弱或非極性有機(jī)物。

　　吸附劑的粒度越小，比表面越大，分離效果越明顯，但流動相流過越慢，有時會產(chǎn)生分離帶的在重疊，適得其反。
　　⑵ 流動相選擇
　　色譜分離使用的流動相又稱展開劑 。
　　展開劑對于選定了固定相的色譜分離有重要的影響。
　　各種展開劑對極性有機(jī)物的溶解能力
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　　在色譜分離過程中混合物中各組分在吸附劑和展開劑之間發(fā)生吸附-溶 解分配，強(qiáng)極性展開劑對極性大的有機(jī)物溶解的多，弱極性或非極性展開劑對極性小的有機(jī)物溶解的多，隨展開劑的流過不同極性的有機(jī)物以不同的次序形成分離帶。
　　在氧化鋁柱中，選擇適當(dāng)極性的展開劑能使各種有機(jī)物按先弱后強(qiáng)的極性順序形成分離帶，流出色柱。

當(dāng)一種溶劑不能實現(xiàn)很好的分離時，選擇使用不同極性的溶劑分級洗脫。 如一種溶劑作為展開劑只洗脫了混合物中一種化合物，對其它組分不能展開洗脫，需換一種極性更大的溶劑進(jìn)行第二次洗脫。這樣分次用不同的展開劑可以將各組分分離。
　　一、薄層色譜概念 zui常用的薄層色譜也屬于液-固吸附色譜。同柱色譜不同的是吸附劑被涂布在玻璃板上，形成薄薄的平面涂層。干燥后在涂層的一端點(diǎn)樣，豎直放入一個盛有少量展開劑的的有蓋容器中。展開劑接觸到吸附劑涂層，借毛細(xì)作用向上移動。與柱色譜過程相同，經(jīng)過在吸附劑和展開劑之間的多次吸附-溶解作用，將混合物中各組分分離成孤立的樣點(diǎn)，實現(xiàn)混合物的分離。
　　薄層色譜原理圖
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　　除了固定相的形狀和展開劑的移動方向不同以外，薄層色譜和柱色譜在分離原理上基本相同。由于薄層色譜操作簡單，試樣和展開劑用量少，展開速度快，所以經(jīng)常被用于探索柱色譜分離條件和監(jiān)測柱色譜過程。
　　二、薄層色譜條件
　　⑴固定相選擇
　　柱色譜中提到的吸附劑都可以用作為薄層色譜的固定相，分離性能及使用選擇同柱色譜的選擇原則相同(各種吸附劑見柱色譜表1)。
　　一般用于薄層色譜時，要求吸附劑的粒度更小。商品吸附劑區(qū)分為色譜級(用于柱色譜)和薄層色譜級(用于薄層色譜)。
　　⑵展開劑選擇
　　薄層色譜展開劑的選擇和柱色譜一樣，主要根據(jù)樣品中各組分的極性、溶劑對于樣品中各組分溶解度等因素來考慮。展開劑的極性越大，對化合物的洗脫力也越大。(各種溶劑極性見柱色譜表2)。
　　選擇展開劑時，除參照表列溶劑極性來選擇外，更多地采用試驗的方法，在一塊薄層板上進(jìn)行試驗：
　　①若所選展開劑使混合物中所有的組分點(diǎn)都移到了溶劑前沿，此溶劑的極性過強(qiáng);
　　②若所選展開劑幾乎不能使混合物中的組分點(diǎn)移動，留在了原點(diǎn)上，此溶劑的極性過弱。
　　當(dāng)一種溶劑不能很好地展開各組分時，常選擇用混合溶劑作為展開劑。先用一種極性較小的溶劑為基礎(chǔ)溶劑展開混合物，若展開不好，用極性較大的溶劑與前一溶劑混合，調(diào)整極性，再次試驗，直到選出合適的展開劑組合。合適的混合展開劑常需多次仔細(xì)選擇才能確定。
　　⑶相對移動值 從點(diǎn)樣原點(diǎn)開始到展開后的溶劑前沿，是溶劑的移動距離，記為lo，混合物中各組分的移動距離分別記為l1，l2，l3 …(移動值示意圖)。
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　　移動值示意圖
　　在不同的展開條件下，各化合物的移動距離不會相同，而在同一條件下，相對于展開劑的移動距離，各化合物有可比較的展開數(shù)據(jù)，稱為相對移動值，或比移值：
　　Rf=li/lo
　　在相同條件下測得的比移值可以用于化合物的薄層色譜特征值進(jìn)行比較對照。
　　⑷顯色
　　分離的化合物若有顏色，很容易識別出來各個樣點(diǎn)。但多數(shù)情況下化合物沒有顏色，要識別樣點(diǎn)，必須使樣點(diǎn)顯色。通用的顯色方法有碘蒸氣顯色和紫外線顯色。
　　①碘蒸氣顯色：將展開的薄層板揮發(fā)干展開劑后，放在盛有碘晶體的封閉容器中，升華產(chǎn)生的碘蒸氣能與有機(jī)物分子形成有色的締合物，完成顯色。
　　②紫外線顯色：用摻有熒光劑的固定相材料(如硅膠F，氧化鋁F等)制板，展開后在用紫外線照射展開的干燥薄層板，板上的有機(jī)物會吸收紫外線，在板上出現(xiàn)相應(yīng)的色點(diǎn)，可以被觀察到。
　　有時對于特殊有機(jī)物使用的顯色劑顯色。此時常用盛有顯色劑溶液的噴霧器噴板顯色。
　　三、薄層色譜操作 (見　視頻“色譜裝置與操作”)
　　⑴制板(以硅膠板為例)
　　選擇合適的玻璃板(經(jīng)常使用顯微鏡上的載玻片)，依次用水和乙醇洗凈，晾干。取適量薄層色譜用的硅膠，加適量蒸餾水調(diào)成糊。調(diào)制時慢慢攪拌，勿使產(chǎn)生氣泡。將糊倒在玻璃板上，搖動攤平，晾干。使用前放入烘箱內(nèi)，在105-115oC左右烘干40-50分鐘。冷卻后使用。
　　⑵點(diǎn)樣
　　將試樣用zui少量展開劑溶解，用毛細(xì)管蘸取試樣溶液，在薄層板上點(diǎn)樣。在樣點(diǎn)上輕輕畫出一條平行于玻璃板底邊的細(xì)線。薄層色譜板載樣量有限，勿使點(diǎn)樣量過多。
　　⑶展開
　　吹干樣點(diǎn)，豎直放入盛有展開劑的有蓋展開瓶中。展開劑要接觸到吸附劑下沿，但切勿接觸到樣點(diǎn)。蓋上蓋子，展開。待展開劑上行到一定高度(由試驗確定適當(dāng)?shù)恼归_高度)，取出薄層板，再畫出展開劑的前沿線。
　　⑷顯色，計算Rf值
　　揮發(fā)干展開劑，選擇合適的顯色方法顯色。量出展開劑和各組分的移動距離，計算各組分的相對移動值。
　　四、薄層色譜應(yīng)用
　　⑴可用于判斷兩個化合物是否相同(同一展開條件下是否有相同的移動值);
　　⑵可用于確定混合物中含有的組分?jǐn)?shù);
　　⑶可用于為柱色譜選擇合適的展開劑，監(jiān)視柱色譜分離狀況和效果;
　　⑷可用于檢測反應(yīng)過程。
　　紙色譜屬于液一液分配色譜。
　　紙色譜使用的濾紙是載體，附著在紙上的水是固定相。樣品溶液點(diǎn)在紙上，作為展開劑的有機(jī)溶劑自下而上移動，樣品混合物中各組分在水-有機(jī)溶劑兩相發(fā)生溶解分配，并隨有機(jī)溶劑的移動而展開，達(dá)到分離的目的。
　　選擇紙色譜條件主要是選擇合適的展開劑。
　　合適的展開劑一般有一定的極性，但難溶于水。在有機(jī)溶劑和水兩相間，不同的有機(jī)物會有不同的分配性質(zhì)。水溶性大或能形成氫鍵的化合物，在水相中分配得多，在有機(jī)相中分配少;極性弱的化合物在有機(jī)相中分配多。展開劑劑借毛細(xì)管的作用沿濾紙上行時，帶著樣品中的各組分以不同的速度向上移動。水溶性大或能形成氫鍵的化合物移動得較慢，極性弱的化合物移動得較快。隨展開劑的不斷上移，混合物中各組分在兩相之間反復(fù)進(jìn)行分配，從而把各組分分開(溶劑極性選擇見柱色譜表2)。
　　紙色譜在糖類化合物、氨基酸和蛋白質(zhì)、天然色素等有一定親水性的化合物的分離中有廣泛的應(yīng)用。
　　紙色譜的操作與薄層色譜很相似，只是紙色譜的載樣量比薄層色譜更小些。