一、前言 
穩(wěn)定性研究是貫穿于整個(gè)藥品研發(fā)階段和支持藥品上市及上市后研究的重要內(nèi)容,是產(chǎn)品有效期設(shè)定的依據(jù)，可以用于對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、制劑處方、包裝材料選擇合理性的判斷，同時(shí)也是產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基礎(chǔ)。為規(guī)范生物制品穩(wěn)定性研究，制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。 
本技術(shù)指導(dǎo)原則適用于生物制品的原液、成品或中間產(chǎn)物等的穩(wěn)定性研究設(shè)計(jì)、結(jié)果的分析等。對(duì)于一些特殊品種，如基因治療和細(xì)胞治療類產(chǎn)品等，還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)開(kāi)展相應(yīng)的研究。 
生物制品穩(wěn)定性研究與評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循本指導(dǎo)原則，并應(yīng)符合國(guó)家藥品管理相關(guān)規(guī)定的要求。 二、研究?jī)?nèi)容 
開(kāi)展穩(wěn)定性研究之前，需建立穩(wěn)定性研究的整體計(jì)劃或方案，包括研究樣品、研究條件、研究項(xiàng)目、研究時(shí)間、運(yùn)輸研究、研究結(jié)果分析等方面。 
生物制品穩(wěn)定性研究一般包括實(shí)際貯存條件下的實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究（長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究）、加速穩(wěn)定性研究和強(qiáng)制條件試驗(yàn)研究。長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究可以作為設(shè)定產(chǎn)品保存條件和有效期的主要依據(jù)。加速和強(qiáng)制條件試驗(yàn)可以用于了解產(chǎn)品在短期偏離保存條件和情況下產(chǎn)品的穩(wěn)定性情況，為有效期和保存條件的確定提供支持性數(shù)據(jù)。 
穩(wěn)定性研究過(guò)程中采用的檢測(cè)方法應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，檢測(cè)過(guò)程需合理設(shè)計(jì)，應(yīng)盡量避免人員、方法或時(shí)間等因素引入的試驗(yàn)誤差。長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究采用方法應(yīng)與產(chǎn)品放行檢測(cè)用方法相一致；中間產(chǎn)物或原液及成品加速、強(qiáng)制條件試驗(yàn)檢測(cè)用方法應(yīng)根據(jù)研究目的和樣品的特點(diǎn)采用合理、敏感的方法。 
穩(wěn)定性研究設(shè)計(jì)時(shí)還應(yīng)考慮各個(gè)環(huán)節(jié)樣品貯存的累積保存時(shí)間對(duì)zui終產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。 
（一）樣品 
研究樣品通常包括原液、成品及產(chǎn)品自帶的稀釋液或重懸液，對(duì)因不能連續(xù)操作而需保存一定時(shí)間的中間產(chǎn)物也應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的穩(wěn)定性研究。 
  穩(wěn)定性研究的樣品批次數(shù)量應(yīng)至少為三批。各個(gè)階段穩(wěn)定性研究樣品的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量應(yīng)一致（即具有代表性），批量應(yīng)至少滿足穩(wěn)定性研究的需要。研究用成品應(yīng)來(lái)自不同批次原液。成品穩(wěn)定性研究應(yīng)采用與實(shí)際貯存相同的包裝容器與密閉系統(tǒng)；原液或中間產(chǎn)物穩(wěn)定性研究可以采用與實(shí)際應(yīng)用相同的材質(zhì)或材料的容器和密封系統(tǒng)。 
穩(wěn)定性研究中可以根據(jù)檢測(cè)樣品的代表性，合理的設(shè)計(jì)研究方案，減少對(duì)部分樣品的檢測(cè)頻度或根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)（如規(guī)格）選擇部分代表性檢測(cè)項(xiàng)目。原則上，濃度不一致的多種規(guī)格的產(chǎn)品，均應(yīng)按照要求分別開(kāi)展穩(wěn)定性研究。 
（二）條件  
穩(wěn)定性研究應(yīng)根據(jù)研究目的和產(chǎn)品自身特性對(duì)研究條件進(jìn)行摸索和優(yōu)化。穩(wěn)定性研究條件應(yīng)充分考慮到今后的貯存、運(yùn)輸及其使用的整個(gè)過(guò)程。根據(jù)對(duì)各種影響因素（如溫度、濕度、光照、反復(fù)凍融、振動(dòng)、氧化、酸堿等相關(guān)條件）的初步研究結(jié)果，制定長(zhǎng)期、加速和強(qiáng)制條件試驗(yàn)等穩(wěn)定性研究方案。 
1．溫度 
長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究的溫度條件應(yīng)與實(shí)際保存條件相一致；強(qiáng)制條件試驗(yàn)中的溫度應(yīng)達(dá)到可以觀察到樣品發(fā)生降解并超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的；加速穩(wěn)定性研究的溫度條件一般介于長(zhǎng)期與強(qiáng)制條件試驗(yàn)之間，通常可以反映產(chǎn)品可能短期偏離于實(shí)際保存條件的情況。 
2.濕度 
如能證明包裝容器與密封系統(tǒng)具有良好的密封性能，則不同濕度條件下的穩(wěn)定性研究可以省略；否則，需要開(kāi)展相關(guān)研究。

3．反復(fù)凍融 
對(duì)于需冷凍保存的原液、中間產(chǎn)物，應(yīng)驗(yàn)證其在多次反復(fù)凍融條件下產(chǎn)品質(zhì)量的變化情況。 
4．其他 
光照、振動(dòng)和氧化等條件的研究應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品或樣品的貯存條件和研究目的進(jìn)行設(shè)計(jì)。 
另外，液體制劑在穩(wěn)定性研究中還應(yīng)考慮到產(chǎn)品的放臵方向，如正立、倒立或水平放臵等。 
模擬實(shí)際使用情況的研究應(yīng)考慮產(chǎn)品使用、存放的方式和條件，如注射器多次插入與抽出的影響等。對(duì)于一些生物制品，如用于多次使用的、單次給藥時(shí)間較長(zhǎng)的（如靜脈滴注）、使用前需要配制的、特殊環(huán)境中使用的（如高原低壓、海洋高鹽霧等環(huán)境）、以及存在配制或稀釋過(guò)程的小容量劑型等特殊使用情況的產(chǎn)品，應(yīng)開(kāi)展相應(yīng)的穩(wěn)定性研究，以評(píng)估實(shí)際使用情況下產(chǎn)品的穩(wěn)定性。     （三）項(xiàng)目 
考慮到生物制品自身的特點(diǎn)，穩(wěn)定性研究中應(yīng)采用多種物理、化學(xué)和生物學(xué)等試驗(yàn)方法，針對(duì)多個(gè)研究項(xiàng)目對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全面的分析與檢定。檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)包括產(chǎn)品敏感的，且有可能反映產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和/或有效性的考查項(xiàng)目，如生物學(xué)活性、純度和含量等。根據(jù)產(chǎn)品劑型的特點(diǎn)，應(yīng)考慮設(shè)定相關(guān)的考察項(xiàng)目，如注射用無(wú)菌粉末應(yīng)考察其水分含量的變化情況；液體劑型應(yīng)采用適宜的方法考察其裝量變化情況等。對(duì)年度檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)，產(chǎn)品應(yīng)盡可能進(jìn)行檢測(cè)項(xiàng)目的全面檢定。 
1．生物學(xué)活性 
生物學(xué)活性檢測(cè)是生物制品穩(wěn)定性研究中的重點(diǎn)研究項(xiàng)目。一般情況下，生物學(xué)活性用效價(jià)來(lái)表示，是通過(guò)與參考品的比較而獲得的活性單位。研究中使用的參考品應(yīng)該是經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的物質(zhì)。另外，還需要關(guān)注應(yīng)用參考品的一致性和其自身的穩(wěn)定性。同時(shí)，可依據(jù)產(chǎn)品自身的特點(diǎn)考慮體內(nèi)生物學(xué)活性、體外生物學(xué)活性或其他替代方法的研究。 
2．純度 
應(yīng)采用多種原理的純度檢測(cè)方法進(jìn)行綜合的評(píng)估。降解產(chǎn)物的限度應(yīng)根據(jù)臨床前研究和臨床研究所用各批樣品分析結(jié)果的總體情況來(lái)制定。長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究中，發(fā)現(xiàn)有新的降解產(chǎn)物出現(xiàn)或者是含量變化超出限度時(shí)，建議對(duì)其進(jìn)行鑒定，同時(shí)開(kāi)展安全性與有效性的評(píng)估。對(duì)于不能用適宜方法鑒定的物質(zhì)或不能用常規(guī)分析方法檢測(cè)純度的樣品，應(yīng)提出替代試驗(yàn)方法，并證明其合理性。 
3．其他 
其他一些檢測(cè)項(xiàng)目也是生物制品穩(wěn)定性研究中較為重要的方面，需在穩(wěn)定性研究中加以關(guān)注。如，含量、外觀(顏色和澄清度，注射用無(wú)菌粉末的顏色、質(zhì)地和復(fù)溶時(shí)間)、可見(jiàn)異物、不溶性微粒、pH值、注射用無(wú)菌粉末的水分含量、無(wú)菌檢查等。添加劑(如穩(wěn)定劑、防腐劑)或賦形劑在制劑的效期內(nèi)也可能降解，如果初步穩(wěn)定性試驗(yàn)有跡象表明這些物質(zhì)的反應(yīng)或降解對(duì)藥品質(zhì)量有不良影響時(shí)，應(yīng)在穩(wěn)定性研究中加以監(jiān)測(cè)。穩(wěn)定性研究中還應(yīng)考慮到包裝容器和密封系統(tǒng)可能對(duì)樣品具有潛在的不良影響，在研究設(shè)計(jì)過(guò)程中應(yīng)關(guān)注此方面。 
（四）時(shí)間 
長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究時(shí)間點(diǎn)設(shè)定的一般原則是，*年內(nèi)每隔三個(gè)月檢測(cè)一次，第二年內(nèi)每隔六個(gè)月檢測(cè)一次，第三年開(kāi)始可以每年檢測(cè)一次。如果有效期（保存期）為一年或一年以內(nèi)，則長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究應(yīng)為前三個(gè)月每月檢測(cè)一次，以后每三個(gè)月一次。在某些特殊情況下，可靈活調(diào)整檢測(cè)時(shí)間，比如，基于初步穩(wěn)定性研究結(jié)果，可有針對(duì)性的對(duì)產(chǎn)品變化劇烈的時(shí)間段進(jìn)行更密集的檢測(cè)。原則上，長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究應(yīng)盡可能做到產(chǎn)品不合格為止。產(chǎn)品有效期的制定應(yīng)根據(jù)長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究結(jié)果設(shè)定。強(qiáng)制和加速穩(wěn)定性研究應(yīng)觀察到產(chǎn)品不合格。 
申報(bào)臨床試驗(yàn)階段的穩(wěn)定性研究，應(yīng)可以說(shuō)明產(chǎn)品的初步穩(wěn)定性情況。申報(bào)生產(chǎn)上市時(shí)，穩(wěn)定性研究應(yīng)為貯存條件和有效期（保存期）的制定提供有效依據(jù)。 
（五）運(yùn)輸穩(wěn)定性研究

生物制品通常要求冷鏈保存和運(yùn)輸，對(duì)產(chǎn)品（包括原液和成品）的運(yùn)輸過(guò)程應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的穩(wěn)定性模擬驗(yàn)證研究。穩(wěn)定性研究中需充分考慮運(yùn)輸路線、交通工具、距離、時(shí)間、條件（溫度、濕度、振動(dòng)情況等）、產(chǎn)品包裝情況（外包裝、內(nèi)包裝等）、產(chǎn)品放臵情況和監(jiān)控器情況（溫度監(jiān)控器的數(shù)量、位臵等）等。穩(wěn)定性研究設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)模擬運(yùn)輸時(shí)的zui差條件，如運(yùn)輸距離、振動(dòng)頻率和幅度及脫冷鏈等。通過(guò)驗(yàn)證研究，應(yīng)確認(rèn)產(chǎn)品在運(yùn)輸過(guò)程中處于擬定的保存條件下可以保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性，并評(píng)估產(chǎn)品在短暫的脫離擬定保存條件下對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。對(duì)于需要冷鏈運(yùn)輸?shù)漠a(chǎn)品，應(yīng)對(duì)產(chǎn)品脫離冷鏈的溫度、次數(shù)、總時(shí)間等制定相應(yīng)的要求。 
（六）結(jié)果的分析 
穩(wěn)定性研究中應(yīng)建立合理的結(jié)果評(píng)判方法和可接受的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。研究中不同檢測(cè)指標(biāo)應(yīng)分別進(jìn)行分析；同時(shí)，還應(yīng)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行穩(wěn)定性的綜合評(píng)估。 
同時(shí)開(kāi)展研究的不同批次的穩(wěn)定性研究結(jié)果應(yīng)該具有較好的一致性，建議采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)批間的一致性進(jìn)行判斷。同一批產(chǎn)品，在不同時(shí)間點(diǎn)收集的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行趨勢(shì)分析，用以判斷降解情況。驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的制定應(yīng)在考慮到方法學(xué)變異的前提下，參考臨床用研究樣品的檢測(cè)值對(duì)其進(jìn)行制定或修正，該標(biāo)準(zhǔn)不能低于產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 
通過(guò)穩(wěn)定性研究結(jié)果的分析和綜合評(píng)估，明確產(chǎn)品的敏感條件、降解途徑、降解速率等信息，制定產(chǎn)品的保存條件和有效期（保存期）。 
三、標(biāo)示   
根據(jù)穩(wěn)定性研究結(jié)果，需在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或標(biāo)簽中明確產(chǎn)品的貯存條件和有效期。不能冷凍的產(chǎn)品需另行說(shuō)明。若產(chǎn)品要求避光、防濕或避免凍融等，建議在各類容器包裝的標(biāo)簽中和說(shuō)明書(shū)中注明。對(duì)于多劑量規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)標(biāo)明開(kāi)啟后zui長(zhǎng)使用期限和放臵條件。對(duì)于凍干制品，應(yīng)明確凍干制品溶解后的穩(wěn)定性，其中應(yīng)包括溶解后的貯存條件和zui長(zhǎng)貯存期。 
四、名詞解釋 
降解產(chǎn)物：產(chǎn)品在貯存過(guò)程中隨時(shí)間發(fā)生變化而產(chǎn)生的物質(zhì)。這種變化可能發(fā)生在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中或貯存過(guò)程中 ，如脫酰胺、氧化、聚合、蛋白質(zhì)水解等。 
中間產(chǎn)物：生產(chǎn)過(guò)程中形成的、為下一步工藝所用的物質(zhì)，不包括原液。 
有效期:產(chǎn)品可供臨床正常使用的zui大有效期限（天數(shù)、月數(shù)或年數(shù)）。該有效期是根據(jù)在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中進(jìn)行穩(wěn)定性研究獲得的貯存壽命而確定。 
保存期:原液和中間產(chǎn)物等在適宜的貯存條件下可存放的時(shí)間。 
長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究：實(shí)際貯存條件下開(kāi)展的穩(wěn)定性研究，用于制定產(chǎn)品的有效期和原液的保存期。 
加速穩(wěn)定性研究：高于實(shí)際貯存溫度條件下的穩(wěn)定性研究。通常是指37℃或室溫。 
強(qiáng)制條件試驗(yàn):影響較為劇烈的條件下進(jìn)行的穩(wěn)定性研究，如高溫、光照、振動(dòng)、反復(fù)凍融、氧化等。