流式細胞儀已經(jīng)成為臨床醫(yī)生、免疫學家和細胞生物學家*的工具，這項技術在不斷進步。流式細胞儀的多參數(shù)細胞分析這一*的功能讓大多數(shù)細胞分析成為了可能。Coon首先提出了熒光抗體標記細胞內(nèi)的目的蛋白技術，在20世紀80年代，細胞亞群僅僅通過檢測單一的細胞表面標志物來確定，使用的單抗和熒光素很受限制?；虮磉_技術的誕生和新的單抗以及熒光素的獲得使更復雜的多參數(shù)分析成為可能。
 

1. 常用熒光素的種類及特性

1）. FITC（Fluorescein）又稱異硫氰酸熒光素，其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；FITC 的zui大發(fā)射波長為525nm，在流式細胞儀的FL1通道檢測。

2). PE（R-Phycoerythrin）又稱藻紅蛋白，有R-PE和RD1的別稱，其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；PE 的zui大發(fā)射波長為575nm，在流式細胞儀的FL2通道檢測。

3). PE-TR（PE-TexasRed）/ECDPE-TR又名ECD，是由PE和TexasRed（TR）組合而成的Tandem熒光素；其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；PE-TR的zui大發(fā)射波長為 615nm，在流式細胞儀的FL3通道檢測；PE-TR標記的抗體可用于毫瓦級激光器的小流式細胞儀，也適用于配備有全功率激光器的大流式分選儀。

4). PI（PropidiumIodide）又稱碘化丙啶，其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；PI的zui大發(fā)射波長為617nm。在流式細胞儀的FL3通道檢測。

5). PE-Cy5（TRI-COLOR，TC）又稱TRI-COLOR或TC，是由PE和Cy5組合而成的Tandem熒光素；其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；PE-Cy5 的zui大發(fā)射波長為670nm，在流式細胞儀上用FL3通道檢測；PE-Cy5 標記的抗體可用于毫瓦級激光器的小流式細胞儀，也適用于配備有全功率激光器的大流式分選儀。

6). PerCP（Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex）多甲藻黃素-葉綠素-蛋白質(zhì)復合物，其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；PerCP的zui大發(fā)射波長為677nm。在流式細胞儀的FL3通道檢測。

7). APC（Allophycocyanin）又稱別藻藍蛋白，其標記的抗體適用于配備氦氖激光器發(fā)射波長為633nm的多色流式細胞儀；APCzui大發(fā)射波長為660nm，在流式細胞儀中只有配有雙激光器的FL4才能檢測。

8). APC-Cy7是由APC 和Cy7組合而成的Tandem熒光素；其標記的抗體適用于配備氦氖激光器發(fā)射波長為633nm的多色流式細胞儀，APC-Cy7主要用于四色以上的流式細胞術。

2. 常見熒光素熒光強度比較

熒光的強度與染色指數(shù)(Stain Index)有關，染色指數(shù)的計算：Stain Index=D/W，染色指數(shù)越高，熒光強度越好；染色指數(shù)較低，染色強度相對較差： 

 

通過染色指數(shù)可以看出各個熒光素的強度：PE>APC>FITC>PerCP 

3. 多色流式細胞檢測中熒光素選擇的原則

a). 根據(jù)機器配置選擇熒光素 比如 BD calibour 流式儀，配置有兩色激光，能夠做 4 個通道的熒光素，需根據(jù)對應的激光激發(fā)波長和檢測通道選擇合適的熒光抗體

多色標記熒光素搭配原則：每個通道只能選擇一種熒光素；各個通道之間的熒光素可以隨意搭配。FACSCalibur 常用的四色搭配：FITC, PE, PerCP, APC

b). 根據(jù)抗原表達強弱合理分配熒光素 明確檢測指標的表達情況，可將其分為三個層次：

*層次抗原：這一類抗原通常表達穩(wěn)定且大多呈高表達狀態(tài)。如果該類抗原為高表達的話，可以將其與熒光強度較低的熒光素抗體相結(jié)合，如 Alexa Fluor 700，Brilliant Violet570TM，Brilliant Violet 785 TM 或 APC-Cy7。

第二層次抗原：這類抗原對于進一步表型鑒定至關重要，但是在平行實驗中表達量也會有所變化。該類抗原表達水平多變，通常適合與中度熒光強度的熒光素抗體結(jié)合，如 Brilliant Violet 510TM，Brilliant Violet 650TM，F(xiàn)ITC 或 PerCP-Cy5.5。

第三層次抗原：這類抗原有可能在不同樣本中表達差異很大甚至表達量未知。通常針對這類抗原市面上只有純化抗體，且其搭配的熒光素類型也較少。對于這類抗原的檢測要盡量選擇熒光素強度zui強的熒光素抗體，如 Brilliant Violet 421TM，PE，APC 或 PE-Cy7。

c). 選擇光譜重疊小的熒光素 由于熒光素的寬發(fā)射譜的特點，熒光通道間有光譜重疊現(xiàn)象，因此選擇試劑組合時要將光譜疊加可能性減到zui低。多色流式實驗的時候需要通過補償調(diào)節(jié)消除光譜重疊的影響。比如 FITC和 PE，F(xiàn)ITC 的發(fā)射譜是 530/30，PE的發(fā)射譜是 585/42，部分發(fā)生重疊。如在進行四色分析，經(jīng)常會將 PE-Cy5標記的抗體與 APC 標記的抗體搭配使用，此搭配需較大幅度地調(diào)節(jié)兩者的顏色補償?？蛇x用 PE-Cy5.5 來替代 PE-Cy5，顏色補償只需 1% 左右。因為 Cy5的激發(fā)波長與 APC 的激發(fā)波長相近，所以 PE-Cy5 熒光素中的 Cy5，也會被激發(fā) APC 的第二個激光器（氦氖激光器）所激發(fā)，導致 PE-Cy5 與 APC 的顏色補償很難調(diào)。相反，PE-Cy5.5 中的 Cy5.5 激發(fā)波長為675nm，不能被激發(fā) APC 的第二個激光器所激發(fā)，也就不存在 Cy5.5 對 APC的干擾，顏色補償也就很小。因此，可能需要犧牲個別的熒光的亮度來避免熒光滲漏以及敏感度喪失。 

要通過單標對照進行補償調(diào)節(jié)：

所以盡量選擇光譜重疊小的熒光素，如 FITC/PE-Cy7;

選擇不同激光激發(fā)的熒光素，如 FITC/APC, PE/APC。

d). 盡量避免偶聯(lián)染料使用帶來的假陽性 偶聯(lián)熒光染料是指兩種熒光素聯(lián)接在一起進行熒光共振能量轉(zhuǎn)移。供方熒光素如 PE，APC 或 Brilliant Violet 421TM 被激光激發(fā)，然后通過共振將能量轉(zhuǎn)移給受體熒光素，如 PE-Cy7 中的 Cy7。若使用偶聯(lián)的熒光素，務必要在短時間內(nèi)盡快完成實驗，曝光時間越長，熒光素就越不穩(wěn)定。